Итогом работы американских и южнокорейских ученых стал эксперимент по удалению из эмбриона человека генов, несущих в себе информацию о наследственных заболеваниях.
Результатом многолетних исследований стало выделение участка кода ДНК, отвечающего за передачу различных видов наследственных заболеваний, при изменении которого вероятность проявления таких отклонений кардинально снижается.
В частности, была проведена операция по устранению генов, отвечающих за наличие болезней сердца. При дальнейшем подтверждении клиническими исследованиями данное открытие можно назвать фундаментальным.
В частности, при использовании данной методики планируется устранять до 10 000 болезней, передающихся по наследству. Дальнейшим развитием этой технологии будет возможность более комплексно моделировать генотип ребенка – определять цвет волос и глаз, определять телосложение и силовые показатели, и прочее. Таким образом, открывается возможность полного контроля генотипа ребенка.
